| 研究課題/領域番号 |
23K07886
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分54020:膠原病およびアレルギー内科学関連
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| 研究機関 | 国立研究開発法人理化学研究所 |
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研究代表者 |
岩崎 由希子 国立研究開発法人理化学研究所, 生命医科学研究センター, 客員研究員 (30592935)
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| 研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円)
2025年度: 650千円 (直接経費: 500千円、間接経費: 150千円)
2024年度: 2,600千円 (直接経費: 2,000千円、間接経費: 600千円)
2023年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
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| キーワード | B細胞 / トランスオミクス / I型インターフェロン / 自然免疫 / 代謝変容 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
申請者らは全身性エリテマトーデス患者の末梢血各種免疫担当サブセットにおけるトランスクリプトームおよび全ゲノムシークエンスデータの統合解析を通じて、B細胞における代謝制御が病態形成に重要であり長期予後とも関連があることを明らかにし、その背景にtype I IFNおよびTLR9を介した抗体産生細胞への分化過程が重要であることを示した。本研究においては、これらのシグナルを介してB細胞にもたらされる代謝変容の過程を、マルチオミクスデータを時系列で取得しトランスオミクス解析することで詳細に記述し、抗体産生細胞分化を制御する観点で、治療介入すべき階層・治療標的分子の新たな同定に繋げることを目標とする。
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