AIT施行患者由来のアレルゲン認識組換えIgG4抗体における抑制性機能の解明

• 研究課題/領域番号: 23K07892
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分54020:膠原病およびアレルギー内科学関連
• 研究機関: 金沢大学
• 研究代表者: 渡部 良広 金沢大学, 附属病院, 特任教授 (50832185)
• 研究分担者: 伊藤 清亮 金沢大学, 医薬保健学総合研究科, 特任准教授 (10467110)
• 研究期間 (年度): 2023-04-01 – 2026-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2023年度)
• 配分額: 4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円); 2025年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円); 2024年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円); 2023年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
• キーワード: 食物アレルギー / アレルゲン特異的抗体 / 抑制機能 / 寛容誘導

研究開始時の研究の概要

アレルゲン寛容誘導機序の解明を進め、同時にアレルゲン免疫療法(AIT)の奏功しない難治性アレルギー患者への新規治療法の開発を目標としている。
作出済みのAIT奏功患者由来アレルゲン認識組換え抗体群のパネルは、アレルゲン負荷耐性の獲得を解析する貴重な抗体群である。また、AIT奏功患者Ｂ細胞の抗体遺伝子CDRｓ配列の情報（クローナルツリー）も取得済で、これら情報を活用してアレルゲン認識能・結合親和性の向上したアレルゲン特異的なIgG4抗体を新たに作出する。
これら組換え抗体群を用いて、抑制性IgG受容体を介する抑制能を明らかにし、さらに動物アレルギーモデルで抑制性抗体のアレルギー反応阻害作用と寛容誘導能を解析する。