研究課題/領域番号 |
23K07905
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分54020:膠原病およびアレルギー内科学関連
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研究機関 | 千葉大学 |
研究代表者 |
坂本 明美 千葉大学, バイオメディカル研究センター, 准教授 (90359597)
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研究分担者 |
藤村 理紗 千葉大学, バイオメディカル研究センター, 助教 (30376363)
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研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2025年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2024年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2023年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
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キーワード | 自己免疫疾患 / 胚中心応答 / 転写因子 |
研究開始時の研究の概要 |
獲得免疫で誘導される胚中心応答は全身性エリテマトーデス(SLE)の病態形成に重要で あり、この胚中心応答を司る転写因子Bcl6の欠損マウスではSLEが発症しない。申請者らは Bcl6がB細胞T細胞双方の機能を調整して胚中心形成に関わることを報告してきた。 本研究では(1)Tfh分化の機構を明らかにするとともに、Bcl6が胚中心維持にどのような機構で関与するの か、(2)SLEモデルマウスにおいて疾患発症後にBcl6の機能を阻害させることで治療効果が認められるかを検証する。SLEモデルにおいて症状改善効果が認められればBcl6阻害剤が新規治療薬候補になる。
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