| 研究課題/領域番号 |
23K07919
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分54030:感染症内科学関連
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| 研究機関 | 東京大学 |
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研究代表者 |
丸鶴 雄平 東京大学, 医科学研究所, 助教 (50825750)
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| 研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2025年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2024年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2023年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
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| キーワード | HSV / 免疫回避 / 単純ヘルペスウイルス |
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| 研究開始時の研究の概要 |
本邦での抗体検査の結果から国民の約80%が単純ヘルペスウイルス(HSV)の潜伏感染状態にあると考えられ、一度潜伏したHSVは生涯に渡りストレスや免疫抑制状態によって再活性化し、口唇ヘルペス、性器ヘルペス、脳炎等様々な疾患を引き起こす。これらの事実は、HSVは自身に対する免疫記憶を保持したヒト生体内においても効率的に増殖する為の高度な獲得免役回避機構を有していることを示唆している。本研究では生体内におけるHSV糖蛋白質の「グリカンシールド」の獲得免疫回避機構における意義を明らかにし、HSVワクチン開発に資する基盤的な知見を得る。
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| 研究実績の概要 |
HSVの感染、もしくは再活性化を予防する為のワクチンは古くから重要な抗HSV戦略として位置づけられ、数十年にわたって開発が試みられているが未だ実用化には至っていない。HSVエンベロープ上の糖蛋白質はウイルスの細胞への侵入に重要である一方で、生体内において抗体依存的な免役応答の標的となり、その名の通り糖蛋白質は高度に糖鎖修飾される。構造解析、及び中和抗体のエピトープの情報から、これらの糖鎖修飾は抗体とウイルス糖蛋白質の結合を阻害する「グリカンシールド」として機能すると考えられてきたが、HSVにおいては実験的な検証は全く実施されていなかった。そこで本研究は、糖蛋白質上の糖鎖修飾を欠失させた組換えHSV-1を作出し、これらの組換えウイルスのヒト中和抗体に対する感受性や、獲得免疫回避能、及びHSVワクチンとしての有用性の解析を実施する。本研究では、HSV糖蛋白質の中でヒト中和抗体の主要な標的として知られるエンベロープ糖蛋白質の糖鎖修飾に着目し解析を実施している。これまでに、当該糖蛋白質上の特定の糖鎖修飾を欠失させた組換えHSV-1を作出し、この組換えウイルスのヒト中和抗体に対する感受性が野生株と比較して上昇することを見出した。また、この組換えウイルスが感染した感染細胞は野生株感染細胞と比較してヒト抗体依存的な抗体依存性細胞障害(ADCC)活性誘導能が上昇した。これらの結果は本研究で着目した糖鎖修飾がヒト由来抗HSV抗体に対するグリカンシールドとして機能し、獲得免疫からの回避に重要である可能性を示唆するものである。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
これまでに、ヒト中和抗体からの回避に重要なHSV-1糖蛋白質上の糖鎖修飾を同定し、この糖鎖修飾がHSV-1感染細胞のADCC活性誘導に対して抑制的に働くことを見出すことができた。従って、本研究で着目した糖鎖修飾は生体においても抗体を介した獲得免疫からのHSV-1の回避に寄与する可能性が示唆された。
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| 今後の研究の推進方策 |
培養細胞を用いたこれまでの解析により、抗体からの回避に重要なHSV-1糖蛋白質上の糖鎖修飾を同定することができたが、この糖鎖修飾が生体内における抗HSV-1抗体からの回避に寄与するかは不明である。今後はこの糖鎖修飾が生体内においても抗HSV-1抗体からの回避に寄与するかを明らかにするために、マウスモデルを用いた検証を実施する。
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