SNP配列特異的エンハンサーRNAを統合したレジスチン遺伝子発現調節機構の解明

• 研究課題/領域番号: 23K07970
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分54040:代謝および内分泌学関連
• 研究機関: 愛媛大学
• 研究代表者: 大澤 春彦 愛媛大学, 医学系研究科, 教授 (90294800)
• 研究分担者: 高田 康徳 愛媛大学, 医学系研究科, 准教授 (20432792) ; 川村 良一 愛媛大学, 医学系研究科, 講師 (90533092)
• 研究期間 (年度): 2023-04-01 – 2026-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2023年度)
• 配分額: 4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円); 2025年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円); 2024年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円); 2023年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
• キーワード: レジスチン / インスリン抵抗性 / SNP / 遺伝子発現 / 2型糖尿病

研究開始時の研究の概要

SNP配列特異的eRNAを統合して、レジスチン遺伝子発現調節機構を解明し、インスリン抵抗性・2型糖尿病発症の高精度先制医療戦略を確立する。
第一に、SNP-420/-358のeRNA及びレジスチン遺伝子発現への配列特異的効果をヒト全血細胞とSNP配列特異的ゲノム編集培養細胞を用いて解明する。第二に、SNP-420/-358とeRNAのレジスチン転写調節landscape及び標的遺伝子発現への配列特異的効果をnon-coding RNAにまで拡大して解明する。第三に、一般住民において、遺伝疫学的に、SNP-420/-358とeRNAの早期インスリン抵抗性サブタイプに対する配列特異的効果を解明する。