研究課題
基盤研究(C)
本研究ではGDP型Rab27aに着目し、その新たな結合パートナーである分子シャペロンの結合特性や役割を解析することでエンドサイトーシスを制御する分子メカニズムの解明を目指す。エンドサイトーシスは、長期にわたる適切なインスリン分泌に必須であり、その破綻は2型糖尿病の新たな原因となりうる。一方、これまでの研究ではインスリンを放出するまでを扱い、その後のステップを扱った研究は皆無である。本研究は、申請者が同定したGDP型Rab27aシグナルを解析することで、分泌後のエンドサイトーシスシグナルの解明を行う。本研究成果は、エンドサイトーシスをターゲットとした新しい糖尿病治療薬を開発する基盤となる。
