研究課題/領域番号 |
23K08082
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分55010:外科学一般および小児外科学関連
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研究機関 | 愛知医科大学 |
研究代表者 |
石山 宏平 愛知医科大学, 医学部, 准教授 (50437589)
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研究分担者 |
岩崎 研太 愛知医科大学, 医学部, 准教授 (10508881)
恒川 新 愛知医科大学, 医学部, 准教授 (40612768)
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研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2025年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2024年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2023年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
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キーワード | 膵島移植 / 間葉系幹細胞 / 免疫制御 |
研究開始時の研究の概要 |
1型糖尿病に対する膵臓移植は手術リスクが大きく、インスリン療法は根治療法ではない。従って、低侵襲かつ簡便に施行可能な膵島移植の普及は患者のQOL向上に最大限貢献することは想像に容易い。しかしながら、絶対的なドナー不足を背景に、克服すべき課題が多数ある。 申請者は膵島移植後の免疫応答のメカニズム解析と効率的な免疫細胞活性の制御法の確立を目指して研究を遂行してきた。今回、間葉系幹細胞(mesenchymalstem cell: MSC)が免疫抑制に有効であることを証明してきた背景から、MSCの特性がより高いヒト乳歯歯髄幹細胞を用いた膵島移植プロトコールの開発について研究計画を立案した。
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