研究課題/領域番号 |
23K08165
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分55020:消化器外科学関連
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研究機関 | 東北大学 |
研究代表者 |
青木 修一 東北大学, 大学病院, 助教 (30844451)
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研究分担者 |
熊田 和貴 東北大学, 東北メディカル・メガバンク機構, 教授 (10370149)
井上 亨悦 東北大学, 医学系研究科, 大学院非常勤講師 (30912711)
松居 彩 金沢大学, 医学系, 助教 (40609632)
村上 圭吾 東北大学, 医学系研究科, 講師 (60742707)
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研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2025年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2024年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
2023年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
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キーワード | 癌微小環境 / 膵癌 / 肺転移 / 肝転移 / 腫瘍免疫 |
研究開始時の研究の概要 |
切除可能膵癌において術前化学療法(NAT)は微小肝転移に対する治療効果をもたらした。一方で術後肺転移や腹膜播種再発は肝転移に次いで多い再発形式であるが、既存の術前化学療法による転移抑制効果は低い。癌細胞の生着、転移において転移臓器の微小環境はpre-metastatic nitchとして重要な働きをし、その環境は臓器により異なる。本研究の目的は、「肺転移および腹膜播種特有の癌微小環境を明らかにし、NAT耐性を有し転移を生じる分子生物学的メカニズムを解明すること」である。本研究により、転移臓器特有の癌免疫微小環境を明らかにし、新しいstroma-targeting therapyの確立を目指す。
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