| 研究課題/領域番号 |
23K08204
|
|---|
| 研究種目 |
基盤研究(C)
|
| 配分区分 | 基金 |
|---|
| 応募区分 | 一般 |
|---|
| 審査区分 |
小区分55020:消化器外科学関連
|
|---|
| 研究機関 | 国立研究開発法人国立成育医療研究センター |
|---|
研究代表者 |
福田 晃也 国立研究開発法人国立成育医療研究センター, 臓器移植センター, 副センター長 (60455417)
|
|---|
| 研究分担者 |
宮戸 健二 国立研究開発法人国立成育医療研究センター, 細胞医療研究部, 室長 (60324844)
梅澤 明弘 国立研究開発法人国立成育医療研究センター, 研究所, 研究所長 (70213486)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2028-03-31
|
| 研究課題ステータス |
交付 (2024年度)
|
| 配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2027年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2026年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2025年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2024年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2023年度: 780千円 (直接経費: 600千円、間接経費: 180千円)
|
|---|
| キーワード | 肝細胞 / ヒトES細胞 / 小児難治性疾患 |
|---|
| 研究開始時の研究の概要 |
小児難治性疾患の中には、有効な治療法もなく、成人になっても医療を受けなければいけない疾患が多く存在する。国立成育医療研究センターは、国内に 2 つしかないヒト胚性幹細胞（ES細胞）の樹立機関のうちの 1 つで、これまで 8 つのヒト ES 細胞を樹立してきた。我々は、ES細胞を応用して、新たな治療法の開発を進め、2020 年には、ヒト ES 細胞由来の肝細胞をヒトに移植する世界で初めての医師主導治験を実施した。本研究では、より効率の良い肝細胞の作製技術の開発に取り組む。
|
| 研究実績の概要 |
前年度に引き続きヒトES細胞由来肝細胞を用いた分化誘導の効率化に関する研究を実施した。小児難治性疾患の中には、有効な治療法もなく、成人になっても医療を受けなければいけない疾患が多く存在する。国立成育医療研究センターは、国内に2つしかないヒト胚性幹細胞（ES細胞）の樹立機関のうちの1つで、これまで8つのヒトES細胞を樹立してきた。本研究では、肝細胞の作製技術の開発に取り組んだ。臨床応用に際して、より成熟化した細胞が求められているが十分な成熟化法は確立されていない。そこで、以下の2つの方法によって検討する。 1.他の細胞成熟化法（心筋細胞、皮膚、網膜、神経細胞、小腸）を参考にしつつ、高い成熟度を有した肝細胞の作製に取り組む。 2.薬剤に対して代謝活性を有する肝細胞を利用し、すでに我々が行っている薬剤によって低分化細胞の細胞死を誘導し、高分化細胞の純度を高めて回収する。
本研究は、治療に有用なES細胞由来肝細胞を安定的に供給できるシステムを確立し、新たな肝治療法を開発することが目標である。今年度の主な検討として第1に、増殖に関する検討を実施した。ES細胞由来の肝細胞は、機能を維持したまま増殖させることができない。さらに、継代を重ねるごとに、細胞集団が不均質になっていく。そこで、肝再生メカニズムに基づいた2つの細胞選択法を用いることで、この問題の解決に取り組んだ。第2に、当センターで開発したES細胞由来の肝細胞（HAES）の機能強化に向けた検討を実施した。HAESは、新しい肝治療に使えるような機能性を持っていない。こうした背景からES細胞からの分化条件を改良して、より高機能な肝細胞の作製を検討した。その結果、未分化性をもつ特殊な肝前駆細胞の活性化が誘導されてきている。こうした細胞について臨床応用可能な細胞源としての有用性の検討を継続する。
|
| 現在までの達成度 |
現在までの達成度
2: おおむね順調に進展している
理由
先行研究において増殖能力の高い肝前駆細胞を選択する方法を確立しており、その実験手法を踏襲した形で、検討を行っている。薬物性肝障害モデル、免疫不全動物への移植実験は順調に推移しており、おおむね順調に進呈していると判断している。肝細胞は通常、試験管内では増殖できないが、損傷を受けると高い再生能力を発揮する。肝臓がダメージを受けると、正常な肝臓には存在しない肝前駆細胞が活性化して増殖し、肝細胞や胆管上皮細胞に分化して、肝機能を再生させることができる。
|
| 今後の研究の推進方策 |
基本的に前年度までの研究を継続していく。臨床応用に際して、より成熟化した細胞が求められているが十分な成熟化法は確立されていない。そこで、以下の方法による検討をさらに進めていく。 １．他の細胞成熟化法（心筋細胞、皮膚、網膜、神経細胞、小腸）を参考にしつつ、高い成熟度を有した肝細胞の作製に取り組む。 ２．肝細胞は、薬剤に対して代謝活性を有する。そこで、すでに我々が行っている薬剤によって低分化細胞の細胞死を誘導し、高分化細胞の純度を高めて回収する。すでに用いているピューロマイシン以外にも低濃度で、すばやく効果が得られる薬剤を探索することになる。
|
