C5-C5aR1/2 axisを標的とした膵癌進展機構の解明と新規補体免疫賦活化療法への応用

• 研究課題/領域番号: 23K08207
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分55020:消化器外科学関連
• 研究機関: 千葉大学
• 研究代表者: 江藤 亮大郎 千葉大学, 医学部附属病院, 医員 (40971718)
• 研究分担者: 高野 重紹 千葉大学, 大学院医学研究院, 講師 (20436380) ; 三島 敬 千葉大学, 医学部附属病院, 助教 (70802560) ; 大塚 将之 千葉大学, 大学院医学研究院, 教授 (90334185) ; 鈴木 大亮 千葉大学, 大学院医学研究院, 助教 (90422229)
• 研究期間 (年度): 2023-04-01 – 2026-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2023年度)
• 配分額: 4,420千円 (直接経費: 3,400千円、間接経費: 1,020千円); 2025年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円); 2024年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円); 2023年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
• キーワード: 膵癌 / 補体 / 免疫療法 / 癌微小環境

研究開始時の研究の概要

膵癌の新規治療方法の確立が求められている昨今、炎症性ケモカイン産生に関与する補体経路の腫瘍促進・抑制の報告がなされ始め、補体が腫瘍微小環境で、膵癌進展機構に寄与することを報告してきた。本研究は、補体因子のComplement 5a (C5a)とその受容体であるC5a Receptor 1 (C5aR1)およびC5a Receptor 2 (C5aR2)の2つの受容体が膵癌の促進・抑制へ関与している可能性について注目した。本研究では、C5a-C5aR1 /C5aR2の結合体が膵癌進展に関わる分子機構の詳細を解明することで、膵癌に対する新規免疫賦活化療法の開発を目指してる。