研究課題/領域番号 |
23K08261
|
研究種目 |
基盤研究(C)
|
配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分55030:心臓血管外科学関連
|
研究機関 | 埼玉医科大学 |
研究代表者 |
千本松 孝明 埼玉医科大学, 医学部, 教授 (70216563)
|
研究分担者 |
筒井 健太 埼玉医科大学, 医学部, 講師 (30534284)
田中 尚道 埼玉医科大学, 医学部, 助教 (30833686)
吉武 明弘 埼玉医科大学, 医学部, 教授 (70327550)
|
研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2026-03-31
|
研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
|
配分額 *注記 |
4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円)
2025年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2024年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2023年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
|
キーワード | CNP / iPS細胞由来心筋細胞 / 心不全 / 臓器保護 |
研究開始時の研究の概要 |
新しい慢性心不全治療薬 Angiotensin II receptor and neprilysin inhibitor(ARNI)は、レニンアンギオテンシン阻害薬である ARBとNeprilysin (NEP) inhibitorが1:1で組み合わされた複合体であり、これまでの臨床試験においてもARB単独加療に比して極めて高い有効性を示している。ARNIにより上昇するNa利尿ホルモンの1つにCNPがあり、心不全時のCNPの心臓保護効果は十分に解明されていない。本研究では、ヒトiPS細胞由来成熟ヒト心筋細胞を用いて心筋細胞におけるCNP動態を解明することにある。
|