研究課題
基盤研究(C)
①in vitro, ②in vivoでの心筋線維症の分子制御機構の解明(2023-2024年度前半)。心筋線維症を再現したin vitro, in vivoモデルを用いて線維芽細胞の表現型制御に関わる主要分子がSelenbp1であることを証明する。③Selenbp1を標的とした治療効果の検証(2024年度後半-2025年度)。in vivoでSelenbp1を分子標的として過剰発現させ、確立された心筋線維化を解消させることが可能か検証を行う。