網羅的なCpG siteのDNAメチル化の検索による肺腺癌のtumor suppressor geneの同定

• 研究課題/領域番号: 23K08296
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分55040:呼吸器外科学関連
• 研究機関: 徳島大学
• 研究代表者: 近藤 和也 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(医学域), 教授 (10263815)
• 研究分担者: 滝沢 宏光 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(医学域), 教授 (90332816) ; 宮本 直輝 徳島大学, 病院, 助教 (00865305) ; 住友 弘幸 徳島大学, 病院, 特任助教 (40740676)
• 研究期間 (年度): 2023-04-01 – 2026-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2023年度)
• 配分額: 4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円); 2025年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円); 2024年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円); 2023年度: 2,860千円 (直接経費: 2,200千円、間接経費: 660千円)
• キーワード: 肺腺癌 / DNAメチル化 / がん抑制遺伝子 / epigenetic / 悪性度

研究開始時の研究の概要

次世代シークエンサーにより遺伝子異常の網羅的な解析が行われ、肺腺癌のドライバー遺伝子(細胞の癌化に直接関わりをもつ遺伝子)が明らかにされ、治療に貢献している。一方、エピジェネテイック（DNAの塩基配列を変えずに細胞が遺伝子の働きを制御する仕組みで、DNAメチル化とヒストン修飾がある）な異常の解析は遅れている。私たちは、正常肺に比較して、肺腺癌で有意にDNAメチル化の頻度が高く、癌関連遺伝子と予想される遺伝子7個(TRIM58, GAD1, DPP6, ZNF577, PEAR1, PTPRN2, MEIS2)を同定した。メチル化の頻度、mRNA及び蛋白発現を調べ、その機能を明らかにしていく。