急性呼吸窮迫症候群に対する鉄依存性細胞死フェロトーシスを標的とした薬物療法の開発

• 研究課題/領域番号: 23K08360
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分55050:麻酔科学関連
• 研究機関: 岡山大学
• 研究代表者: 清水 裕子 岡山大学, 医学部, 客員研究員 (80423284)
• 研究分担者: 森松 博史 岡山大学, 医歯薬学域, 教授 (30379797) ; 中村 龍 岡山大学, 大学病院, 助教 (40886321)
• 研究期間 (年度): 2023-04-01 – 2026-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2023年度)
• 配分額: 4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円); 2025年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円); 2024年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円); 2023年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
• キーワード: 急性呼吸窮迫症候群 / 酸化ストレス / フェロトーシス

研究開始時の研究の概要

申請者らは、鉄を内包するヘムを分解する律速酵素 ヘムオキシゲナーゼ-1およびその代謝産物が、酸化ストレスや炎症促進シグナルを抑制し、出血性ショック蘇生(HSR)後の組織傷害を改善することを示してしてきた。しかし、HSR後肺傷害に対する薬物療法は未だ確立されていない。フェロトーシスは、鉄依存性細胞死で、酸化ストレスによる臓器傷害の病態に関わっており、新たな治療ターゲットして注目されている機構である。
本研究の目的は、HSR/ARDSの病態におけるフェロトーシスの役割を解明し、ドラッグリポジショニングの手法を利用して抗炎症作用・抗フェロトーシス作用を介したARDSに対する治療法を確立することである。