研究課題
基盤研究(C)
脊髄損傷後に形成されるグリア性瘢痕において、再生中の神経軸索の先端はdystrophic endballと呼ばれる球体構造を呈し伸長を停止してしまう。一方で、胎生期の神経細胞は脊髄損傷の状況を再現した環境においても軸索伸長をすることが知られている。さらに胎生期神経ではグリア性瘢痕での神経伸長の阻害因子であるPTPσに抑制的に働くヘパラン硫酸プロテオグリカン(HSPG)が細胞表面に豊富に発現していることが明らかになった。本研究ではグリア性瘢痕において強い再生能力を持つ胎生期神経細胞に特異的な分子機構を明らかにし、糖鎖的アプローチを用いた脊髄損傷の有効な新薬開発に繋げていく。