末端蛋白アデノウイルスゲノムのドラッグデリバリー化とホウ素中性子捕捉療法への応用

• 研究課題/領域番号: 23K08570
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分56010:脳神経外科学関連
• 研究機関: 広島大学
• 研究代表者: 濱 聖司 広島大学, 医系科学研究科(医), 研究員 (40397980)
• 研究分担者: 星 正治 広島大学, 平和センター, 名誉教授 (50099090) ; 切畑 光統 大阪公立大学, 研究推進機構, 特任教授 (60128767) ; 青木 一教 国立研究開発法人国立がん研究センター, 研究所, 分野長 (60270675) ; 遠藤 暁 広島大学, 先進理工系科学研究科(工), 教授 (90243609) ; 黒澤 真城 大阪大学, 核物理研究センター, 特任講師(常勤) (10462681) ; 服部 能英 大阪公立大学, 研究推進機構, 特任講師 (50514460) ; 齋藤 太一 東京女子医科大学, 医学部, 講師 (40457247)
• 研究期間 (年度): 2023-04-01 – 2026-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2023年度)
• 配分額: 4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円); 2025年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円); 2024年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円); 2023年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
• キーワード: 中性子捕捉療法 / アデノウイルスベクター / ホウ素修飾 / 悪性グリオーマ / ドラッグデリバリーシステム

研究開始時の研究の概要

ホウ素中性子捕捉療法(BNCT)は、腫瘍細胞に選択的に作用する唯一の放射線治療法で、腫瘍集積性の高いホウ素化合物の開発が重要な鍵となる。我々は活性化ドデカボレート類(ADB)を合成して化学修飾させたアデノウイルベクターを感染させることで、悪性グリオーマ培養細胞内にホウ素を導入できることを突き止めたが、導入できるホウ素量は必要量に遠く及ばない。そこで、精製したアデノウイルスベクターのゲノムをホウ素担体として応用する研究を行う。研究成果は今までにない画期的なドラッグデリバリーシステムにもつながる可能性がある。