研究課題/領域番号 |
23K08582
|
研究種目 |
基盤研究(C)
|
配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分56020:整形外科学関連
|
研究機関 | 東京医科歯科大学 |
研究代表者 |
平井 高志 東京医科歯科大学, 大学院医歯学総合研究科, 講師 (40510350)
|
研究分担者 |
福島 雄大 東京医科歯科大学, 生体材料工学研究所, 助教 (40837895)
吉井 俊貴 東京医科歯科大学, 大学院医歯学総合研究科, 准教授 (50583754)
位高 啓史 東京医科歯科大学, 生体材料工学研究所, 教授 (60292926)
|
研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2026-03-31
|
研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
|
配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2025年度: 780千円 (直接経費: 600千円、間接経費: 180千円)
2024年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2023年度: 2,340千円 (直接経費: 1,800千円、間接経費: 540千円)
|
キーワード | マクロファージ / 後根神経節 / 神経障害性疼痛 |
研究開始時の研究の概要 |
本研究は神経組織に存在するマクロファージに焦点を当てる。今までも神経障害が生じた際に後根神経節(DRG)や脊髄後角において免疫応答が生じ、ミクログリア・マクロファージの数や活動が増加することが報告されているが、マクロファージがどのような遺伝子を発現して後根神経節に存在するニューロンに作用しているかはいまだ明らかにされていない。そこで神経障害性疼痛マウスを使用し神経細胞を取り巻くマクロファージを単離し、RNAシーケンスを用いて末梢神経損傷後にもたらす遺伝子変化を検証する。さらにDRGマクロファージにおける疼痛関連遺伝子を制御するナノミセル型キャリアを担体とした新規RNA医薬を開発する。
|