研究課題/領域番号 |
23K08584
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分56020:整形外科学関連
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研究機関 | 山梨大学 |
研究代表者 |
波呂 浩孝 山梨大学, 大学院総合研究部, 教授 (10313264)
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研究分担者 |
大場 哲郎 山梨大学, 大学院総合研究部, 講師 (70456490)
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研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2027-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2026年度: 780千円 (直接経費: 600千円、間接経費: 180千円)
2025年度: 780千円 (直接経費: 600千円、間接経費: 180千円)
2024年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2023年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
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キーワード | 椎間板変性 / トロンビン / 血管新生 / マクロファージ |
研究開始時の研究の概要 |
腰痛の原因の一つに椎間板変性があり、このメカニズムを解明し、予防/改善することは社会的な喫緊の課題である。我々は、椎間板変性はマクロファージを中心とした炎症性細胞浸潤に起因することと、それに関連するサイトカイン(TNF-α, TWEAK, TSLPなど)/酵素の同定(MMP-3/7)を行ってきた。また近年、マクロファージのサブタイプの違いによる炎症制御機構も注目されてきている。本研究の目的はこれらの成果を発展させ、椎間板変性におけるマクロファージの各サブタイプの関与を解明し、マクロファージによる炎症を抑制することで椎間板変性の防止効果を明らかにすることである。
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