| 研究課題/領域番号 |
23K08617
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分56020:整形外科学関連
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| 研究機関 | 北里大学 |
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研究代表者 |
井上 玄 北里大学, 医学部, 准教授 (80594209)
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| 研究分担者 |
内田 健太郎 北里大学, 医学部, 講師 (50547578)
上岡 麗子 北里大学, 海洋生命科学部, 講師 (30592365)
稲橋 佑起 北里大学, 感染制御科学府, 准教授 (70645522)
渡辺 豪 北里大学, 未来工学部, 教授 (80547076)
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| 研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2025年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2024年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2023年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
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| キーワード | 変形性関節症 / 創薬 / 化合物ライブラリー / 天然化合物 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
超高齢社会を迎えた我が国において変形性関節症（ＯＡ）患者は増加している。ＯＡによる疼痛は患者の生活の質、日常動作を低下させるため、ＯＡ疼痛治療は健康寿命延伸に不可欠である。本研究では、大村化合物ライブラリー、申請者等が確立したゲノムマイニング法による効率的な新規天然化合物探索手法感覚ニューロンを用いた疼痛抑制化合物スクリーニングにより、新規ＯＡ疼痛治療シーズを探索する。さらに、分子動力学シミュレーションシミュレーションによる天然化合物/疼痛関連受容体の相互作用解析、構造活性相関研究、ＯＡマウスを用いた薬効評価を行い、新規ＯＡ疼痛薬物リードの創出を行う。
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| 研究実績の概要 |
変形性関節症の創薬シーズの探索を目的として、大村天然化合物ライブラリーの滑膜細胞に対する抗炎症作用を検討した。滑膜細胞株SW982にTNF-α および大村天然化合物ライブラリー内の726化合物を添加した。ELISA法を用いて培養上清中のIL-6 濃度を測定した。細胞毒性試験には、LDH assayを用いた。 また、細胞毒性が低く、IL-6産生抑制が認められた化合物に関しては、qPCR、ELISAを用いてIL-1β1, IL-6, IL-8 産生抑制効果を検討した。726化合物中, 30化合物に炎症性サイトカインの抑制効果が確認された。特にメデルマイシンは高い抗炎症作用を示した。qPCRでは、メデルマイシンはTNF-α単独群と比較してIL-6, IL-8, IL-1β発現の有意な低下を認め、各炎症性サイトカインはメデルマイシン濃度に依存して抑制されていた。ELIZAでも同様に濃度依存性に各炎症性サイトカインの産生抑制が認められた。さらに、RNA-SeqとWestern blotting で作用機序検討した結果、メデルマイシンによる抗炎症作用の一端にNF-kBのリン酸化抑制が関与している可能性が示唆された。滑膜の炎症は変形性関節症の病態に関与する。そのため、炎症性サイトカイン抑制効果を有するメデルマイシンは, 変形性関節症の治療において有用な可能性がある。現在、メデルマイシンの誘導体を作製中である。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
当初の予定通り、大村天然化合物ライブラリーからOA治療シーズとなり得る化合物を発掘し、その作用機序を明らかにした。
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| 今後の研究の推進方策 |
メデルマイシンの誘導体作製により化合物リードの創出を行う。
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