| 研究課題/領域番号 |
23K08639
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分56020:整形外科学関連
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| 研究機関 | 東京医科大学 |
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研究代表者 |
遠藤 健司 東京医科大学, 医学部, 准教授 (90266479)
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| 研究分担者 |
山本 謙吾 東京医科大学, 医学部, 主任教授 (10246316)
澤地 恭昇 東京医科大学, 医学部, 講師(特任) (20571152)
鈴木 秀和 東京医科大学, 医学部, 兼任講師 (40317871)
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| 研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円)
2025年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
2024年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2023年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
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| キーワード | DUSP-1 / 椎間板性腰痛 / 炎症 / MAP kinase |
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| 研究開始時の研究の概要 |
椎間板性腰痛は，炎症性の疼痛のみならず，変性した椎間板に非生理的に神経が侵入することで発症すると考えられている．
応募者らは，炎症の細胞内情報伝達経路を抑制的に制御する脱リン酸化酵素であるDUSP-1が，椎間板の変性や神経侵入を抑制する機能を持ち，椎間板性腰痛を制御できる可能性をヒト椎間板細胞を用いて明らかにしてきた．
本研究では，ラット椎間板変性モデルを用いた動物実験による評価を行う．
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| 研究実績の概要 |
椎間板性腰痛は，力学的ストレス等を契機とし，炎症性COX-2により誘導されるPGE2による疼痛のみならず，変性した椎間板に神経成長因子(NGF)依存的な非生理的神経侵入が起こり発症するとされる．研究代表者らは，細胞内情報伝達経路 (MAP kinase)の脱リン酸化酵素であるDUSP (dual-specificity phosphatase)-1が，椎間板細胞が産生するNGFや細胞外基質分解酵素の発現に抑制的に制御することをsiRNAでDUSP-1をknockdownする実験で見出した．本研究は，DUSP-1遺伝子を過剰発現またはDUSP-1タンパク質を直接デリバリーすることで椎間板性腰痛の病態を制御できるか否かを明らかにすることを目的とし，ラット椎間板変性モデルでの評価を目指した研究計画を立案した．
当該年度は，Rat DUSP-1の過剰発現の確立および機能評価を行うことを計画しており，OriGene Technologiesよりrat DUSP-1 plasmidベクターを購入した．並行してラット椎間板細胞の培養系の確立を試みた．
当該年度は，購入したベクターのサブクローニングまで終了した．一方，ラット椎間板細胞は随時培養を行い一定数の細胞を凍結保存済みである．次年度へ向けた遺伝子導入の準備は整いつつある．
本研究成果により，DUSP-1による新規椎間板性腰痛修飾薬の開発へと直接的に繋がることが期待され，学術的にも医学的にも意義のある研究であると考える．
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
研究協力者の退局に伴い，当初の予定よりもやや遅れが生じた．
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| 今後の研究の推進方策 |
退局した研究協力者の代わる人員として，現在，研究を行なっている社会人大学院生に協力を依頼し，計画通り研究が遂行するよう体制を整える．
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