研究課題/領域番号 |
23K08639
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分56020:整形外科学関連
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研究機関 | 東京医科大学 |
研究代表者 |
遠藤 健司 東京医科大学, 医学部, 准教授 (90266479)
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研究分担者 |
山本 謙吾 東京医科大学, 医学部, 主任教授 (10246316)
澤地 恭昇 東京医科大学, 医学部, 講師 (20571152)
鈴木 秀和 東京医科大学, 医学部, 兼任講師 (40317871)
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研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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配分額 *注記 |
4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円)
2025年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
2024年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2023年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
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キーワード | 椎間板性腰痛 / 炎症 / MAP kinase / DUSP-1 |
研究開始時の研究の概要 |
椎間板性腰痛は,炎症性の疼痛のみならず,変性した椎間板に非生理的に神経が侵入することで発症すると考えられている. 応募者らは,炎症の細胞内情報伝達経路を抑制的に制御する脱リン酸化酵素であるDUSP-1が,椎間板の変性や神経侵入を抑制する機能を持ち,椎間板性腰痛を制御できる可能性をヒト椎間板細胞を用いて明らかにしてきた. 本研究では,ラット椎間板変性モデルを用いた動物実験による評価を行う.
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