研究課題/領域番号 |
23K08686
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分56020:整形外科学関連
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研究機関 | 防衛医科大学校(医学教育部医学科進学課程及び専門課程、動物実験施設、共同利用研究施設、病院並びに防衛 |
研究代表者 |
堀内 圭輔 防衛医科大学校(医学教育部医学科進学課程及び専門課程、動物実験施設、共同利用研究施設、病院並びに防衛, 整形外科学, 准教授 (30327564)
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研究分担者 |
依田 昌樹 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 特任助教 (30464994)
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研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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配分額 *注記 |
4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円)
2025年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2024年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2023年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
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キーワード | 骨格筋萎縮 / 骨格筋変性 / 間葉系前駆細胞 |
研究開始時の研究の概要 |
骨格筋内には大別して筋線維細胞への分化に特化した衛星細胞と,軟骨細胞,脂肪細胞,線維芽細胞などへの多分化能を有する間葉系前駆細胞が存在する.興味深いことに,間葉系前駆細胞は衛星細胞と協調し,骨格筋の恒常性維持,筋再生などに重要な機能を有することが近年明らかとなっている.研究代表者らのこれまでの研究結果から,間葉系前駆細胞が発現するIL33とその受容体であるIL1RL1が廃用性筋萎縮に対し抑制的に機能することを示唆するデータが得られている.本研究では,これらの所見をin vivoモデルで検証するとともに,その分子メカニズムを解析し,廃用性筋萎縮症に対するIL33シグナルの治療標的としての有用性を検討する.
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