研究課題/領域番号 |
23K08728
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分56030:泌尿器科学関連
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研究機関 | 近畿大学 |
研究代表者 |
デベラスコ マルコ 近畿大学, 医学部, 講師 (20449838)
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研究分担者 |
藤田 和利 近畿大学, 医学部, 准教授 (50636181)
植村 天受 近畿大学, 医学部, 教授 (90213397)
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研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2025年度: 650千円 (直接経費: 500千円、間接経費: 150千円)
2024年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
2023年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
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キーワード | 前立腺癌 / 腫瘍微小免疫環境 / AKT阻害 / 遺伝子改変マウスモデル |
研究開始時の研究の概要 |
免疫抑制的な腫瘍微小環境の形成は免疫チェックポイント阻害薬(ICI)に対する耐性に関与しているが、進行性前立腺癌でよく認められるPTEN欠損癌はPI3K/AKTシグナル活性化と前立腺癌の主要なアンドロゲン受容体(AR)標的治療が、相互に抗腫瘍免疫の賦活化が困難な腫瘍微小環境を形成している。そこで本研究では、われわれが開発したPTEN欠損前立腺癌のトランスジェニックマウスモデルを用いて、AKTおよびAR阻害と免疫チェックポイント阻害の複合治療の可能性について腫瘍微小免疫環境の変化に関する詳細な解析を行う。
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