研究課題/領域番号 |
23K08739
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分56030:泌尿器科学関連
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研究機関 | 福島県立医科大学 |
研究代表者 |
丹治 亮 福島県立医科大学, 医学部, 助手 (70939272)
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研究分担者 |
松岡 香菜子 福島県立医科大学, 医学部, 助手 (70838193)
秦 淳也 福島県立医科大学, 医学部, 助教 (00769606)
佐藤 雄一 福島県立医科大学, 医学部, 助手 (00706848)
小島 祥敬 福島県立医科大学, 医学部, 教授 (60305539)
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研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2025年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2024年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2023年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
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キーワード | 前立腺肥大症 / M2マクロファージ / 線維化 |
研究開始時の研究の概要 |
前立腺肥大症(BPH)は進行とともに組織線維化が進むが、その発症機序は未だ解明されていない。特に豊富な線維成分を有するBPH患者は、薬物治療に対して抵抗性を呈し、しばしば手術加療が必要となるため、その解明は臨床上重要な課題となっている。一方、最近、M2マクロファージによるIL-4産生を介した活性化経路が組織線維化に関与することが注目されているが、前立腺肥大症発症への関与は明らかにされていない。そこで本研究は、M2マクロファージによる新たな線維化促進過程に着目し、BPHモデルラット組織、ヒトBPH組織を用いた基礎的研究を行うことで、前立腺線維化機序の解明及び新規治療・予防薬の開発を目指す。
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