| 研究課題/領域番号 |
23K08750
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分56030:泌尿器科学関連
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| 研究機関 | 地方独立行政法人神奈川県立病院機構神奈川県立がんセンター(臨床研究所) |
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研究代表者 |
辻 嘉代子 地方独立行政法人神奈川県立病院機構神奈川県立がんセンター(臨床研究所), 臨床研究所がん免疫療法研究開発学部, 特別研究員 (60584232)
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| 研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2025年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2024年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2023年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
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| キーワード | オルガノイド / 腎がん / T細胞 / TCR / RNAシークエンス / がん免疫 / 腫瘍浸潤T細 / 腫瘍微小環境 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
腎がんは他のがん種と異なり、腫瘍に浸潤する細胞障害性T細胞が多いと予後不良であるが、そのメカニズムについて不明な点も多い。そこで本研究では、細胞障害性T細胞浸潤を含む腫瘍微小環境が、がん増殖抑制から促進な免疫状態に変化している可能性について検討するために、T細胞と腎がん細胞の相互作用を実験的に研究する。本研究により、腎がんの新たな腫瘍免疫学的アプローチの発展に貢献できると期待される。
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| 研究実績の概要 |
腎がん組織中の腫瘍浸潤CD8+T細胞由来のTCR遺伝子を導入したTCR-T細胞を作成し、腎がんオルガノイドと共培養し、細胞傷害活性の高いTCR遺伝子配列を同定した。また、細胞傷害活性の特に高かったTCR-T細胞と腎がんオルガノイドとの共培養後に、TCR-T細胞およびがん細胞を分離・回収し、RNAシークエンスによる遺伝子発現解析を行った。具体的な結果は以下のとおりである。
①腫瘍浸潤CD8+T細胞から同定されたTCR遺伝子（20種）を健常ボランティアから採取したT細胞にレトロウイルスベクターを用いて遺伝子導入させTCR-T細胞を作成した。がんオルガノイドを酵素処理後に播種し、TCR-T細胞と18時間共培養したのち、培養上清中のLDH活性及びIFN-gamma濃度を測定し、細胞傷害活性の高いTCRの遺伝子配列を同定した。
②胞傷害活性の特に高い2種のTCR-T細胞とがん細胞との反応後の各細胞での遺伝子発現変化を解析した。TCR-T細胞とがんオルガノイドを18時間共培養したのち、抗CD3抗体ビーズにより分離・回収したTCR-T細胞およびがん細胞からRNAを抽出した。RNAシークエンス解析を行い、各細胞における遺伝子発現変化を調べ特徴的な遺伝子群を同定した。
以上のように、腎がん細胞に対して高い細胞傷害活性を示すTCRを特定し、その反応時の遺伝子発現変化を確認できたが、現在、その再現性を確認中である。今後は、T細胞と腎がん細胞の反応に重要な遺伝子群を確定し、機能についてさらに検討を進める予定である。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
共培養したTCR-T細胞とオルガノイド細胞からそれぞれの細胞を分離・回収する条件の検討に時間を要したため、遺伝子発現変化の再現性の確認が現時点では終了していない。ただし、すでに実験条件が決定し、計画通りに研究を進めていることから、今後は順調に進捗すると期待される。
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| 今後の研究の推進方策 |
腫瘍浸潤CD8+T細胞と腎がん細胞の反応に重要な遺伝子を同定するため、共培養したTCR-T細胞と腎がんオルガノイドそれぞれの遺伝子発現変化の再現性を確認する。また、特徴的変化を示した遺伝子群の重要性を検証するため、発現変化のあった遺伝子をTCR-T細胞あるいは腎がんオルガノイドに強制的に発現増強・抑制し、細胞増殖、シグナル伝達、遺伝子発現、等に対する影響を調べる。さらに、in vitro実験系で得られた結果が患者の生体内を反映しているかを検証するため、腎がん組織および他がん種組織での遺伝子発現を解析する。
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