研究課題/領域番号 |
23K08754
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分56030:泌尿器科学関連
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研究機関 | 金沢大学 |
研究代表者 |
角野 佳史 金沢大学, 医学系, 協力研究員 (10397218)
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研究分担者 |
後藤 享子 金沢大学, 薬学系, 准教授 (50180245)
溝上 敦 金沢大学, 医学系, 教授 (50248580)
泉 浩二 金沢大学, 医学系, 准教授 (80646787)
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研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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配分額 *注記 |
4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円)
2025年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2024年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2023年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
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キーワード | 腎細胞癌 / 腫瘍随伴マクロファージ / ジテルペン |
研究開始時の研究の概要 |
CCL20-CCR6軸は腎細胞癌細胞の転移能を顕著に亢進させるなど、各種ケモカインシグナルは極めて有望な治療ターゲットとなりうると考えられる。ケモカインシグナルを制御する方法として本研究ではコーヒーに含まれるジテルペンであるKAHとCAFに着目した。KAHとCAFは腎細胞癌細胞に直接作用しケモカイン受容体の発現を抑制することによってシグナルを抑制しポトーシスを引き起こす。KAHとCAFがTAMのケモカインをどのように抑制するか、TAMの遊走能や表現型、表面マーカーあるいはマクロファージとしての極性をどのように変化させ、その結果腎細胞癌細胞にどのような影響を与えうるかを明らかにする。
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