研究課題
基盤研究(C)
我々はこれまでに子宮内膜症のマスター遺伝子候補としてHOXC8を同定した。実際にHOXC8過剰発現子宮内膜間質細胞を樹立して細胞機能を検討したところ、HOXC8が細胞の増殖・遊走・線維化能を促進することを証明した。本研究ではHOXC8を過剰発現させた子宮内膜間質細胞と子宮内膜上皮細胞の免疫不全マウスへの移植により子宮内膜症病変を再現させ、更にHOXC8の機能を阻害することにより、病変の再現が阻止されることを証明する。本研究を含めた一連の研究により、子宮内膜症の発症・進展機序の解明、病巣の再現および再現の阻止の実証を目指している。将来的なHOXC8を標的とした治療法の開発に繋がると考えられる。