| 研究課題/領域番号 |
23K09045
|
|---|
| 研究種目 |
基盤研究(C)
|
| 配分区分 | 基金 |
|---|
| 応募区分 | 一般 |
|---|
| 審査区分 |
小区分56060:眼科学関連
|
|---|
| 研究機関 | 愛媛大学 |
|---|
研究代表者 |
白石 敦 愛媛大学, 医学系研究科, 教授 (90314963)
|
|---|
| 研究分担者 |
林 康人 愛媛大学, 医学部, 研究員 (70314953)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2026-03-31
|
| 研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
|
| 配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2025年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2024年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2023年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
|
|---|
| キーワード | ZFP521 / 角膜実質混濁 / ケラトサイト / バイオイメージング / 透明治癒 |
|---|
| 研究開始時の研究の概要 |
角膜実質混濁は高度の視機能低下を招く。実質混濁の機序は炎症反応の遷延、実質細胞の不規則な増生と形態異常など様々である。一方、ZFP521ノックアウトは骨形成の異常や不明の原因により、ほとんどが生後間もなく死亡する。特別な飼育環境で、稀に生き延びたマウスは生後4週以降、角膜に高度の混濁、肥厚と角化が進行するため、ZFP521が角膜の透明性保持に不可欠であることが判明した。そこで、ZFP521の透明性保持の機序をより明確にするため、上皮特異的又はケラトサイト特異的ノックアウトを作製して、その下流に存在する因子をRNASeqで特定することで、角膜透明治癒につながる治療法の確立を目指す。
|
