研究課題/領域番号 |
23K09052
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分56060:眼科学関連
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研究機関 | 川崎医科大学 |
研究代表者 |
鎌尾 浩行 川崎医科大学, 医学部, 講師 (30388946)
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研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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配分額 *注記 |
3,120千円 (直接経費: 2,400千円、間接経費: 720千円)
2025年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2024年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2023年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
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キーワード | 網膜色素上皮 / メラニン / 加齢黄斑変性 |
研究開始時の研究の概要 |
本研究は、1. メラニン生成阻害薬、2. メラニン生成阻害薬による細胞内シグナル、3. メラニン量が低下したRPEの抗酸化能とメラニン生成促進薬や抗酸化物質との併用効果を明らかにする。研究の根幹となるメラニン生成阻害薬は、チロシナーゼ活性阻害薬(Hydroquinone: HQ)を始めに使用するが、計画どおりに進まない場合は、メラニン生成阻害薬をチロシナーゼ蛋白質抑制薬(Retinois acid)、チロシナーゼ mRNA転写抑制(Trolox)に変更する。培養細胞はヒトiPSC-RPE(253G1)、ヒトprimary RPE(LONZA社)、ARPE19(ヒトRPE細胞株)使用する。
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