研究課題/領域番号 |
23K09053
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分56060:眼科学関連
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研究機関 | 産業医科大学 |
研究代表者 |
近藤 寛之 産業医科大学, 医学部, 教授 (40268991)
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研究分担者 |
和泉 弘人 産業医科大学, 産業生態科学研究所, 准教授 (50289576)
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研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2025年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2024年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
2023年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
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キーワード | 家族性滲出性硝子体網膜症 / 孤発例 / 遺伝形式 / WNTシグナル / 機能解析 |
研究開始時の研究の概要 |
家族性滲出性硝子体網膜症にみられる遺伝子多様性について、孤発例と診断された家系を中心にその遺伝的背景を明らかにする。家族性滲出性硝子体網膜症は臨床所見も多様であり、遺伝子型と臨床像との対比を行うことでその診断上の意義を明らかにする。孤発例に含まれる新規遺伝子の同定によって、新たな疾患概念の構築を推し進める。疾患概念と分子遺伝学的背景に基づいた治療戦略を創出することで、早期発見や早期治療によって家族性滲出性硝子体網膜症患者の視機能の向上をめざす。
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