| 研究課題/領域番号 |
23K09053
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分56060:眼科学関連
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| 研究機関 | 産業医科大学 |
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研究代表者 |
近藤 寛之 産業医科大学, 医学部, 教授 (40268991)
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| 研究分担者 |
和泉 弘人 産業医科大学, 産業生態科学研究所, 准教授 (50289576)
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| 研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2025年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2024年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
2023年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
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| キーワード | 家族性滲出性硝子体網膜症 / 孤発例 / ルシフェラーゼアッセイ / 転写活性 / Norrin/wntシグナル / 遺伝形式 / WNTシグナル / 機能解析 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
家族性滲出性硝子体網膜症にみられる遺伝子多様性について、孤発例と診断された家系を中心にその遺伝的背景を明らかにする。家族性滲出性硝子体網膜症は臨床所見も多様であり、遺伝子型と臨床像との対比を行うことでその診断上の意義を明らかにする。孤発例に含まれる新規遺伝子の同定によって、新たな疾患概念の構築を推し進める。疾患概念と分子遺伝学的背景に基づいた治療戦略を創出することで、早期発見や早期治療によって家族性滲出性硝子体網膜症患者の視機能の向上をめざす。
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| 研究実績の概要 |
家族性滲出性硝子体網膜症（FEVR)の我が国でのNorrin/wntシグナル経路の関与について287家系を対象として、それらのうち遺伝子異常の検出率と臨床像の特性について論文公表した（Ophthalmol Sci in press）。各家系に占める、孤発例の割合とNorrin/wntシグナルの関与について統計的な評価を行った。孤発例家系はNorrin/wntシグナル遺伝子変異を有しない家系に有意に多くみられることが明らか Norrin/wntシグナル経路のバリアントとしてはミスセンスが多くその病原性の判定には苦慮することが多い。これまでex vivoの研究として当該遺伝子をセットで導入したNorrin/wntシグナル経路のルシフェラーゼを用いた転写活性の測定が行われてきた。しかし、４種類の当該遺伝子のプラスミドを個別に導入することによって誤差が生じやすく、結果の判定に影響が及ぶ可能性があった。我々は４種類の当該遺伝子を１つのプラスミドに組み込んだアッセイを改発し、その有用性と安定性について、実際に遺伝カウンセリングを希望されたFEVRの１家系の有するバリアントと同じバリアントを用いて、アッセイの有用性を評価をし、第128回の日本眼科学会にて報告した。現在、我が国で同定されたFEVRバリアントを網羅的に検討すべく実験を継続している。
このような取り組みにより、FEVRの孤発例の遺伝素因について明らかにすることができた。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
家系調査、ルシフェラーゼアッセイの確立とも順調に研究が進んでいる。
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| 今後の研究の推進方策 |
FEVR家系について孤発例の遺伝性についてNorrin/wntシグナル以外の遺伝子について検討を進める。プラスミドをセットにした遺伝子を用いて日本人に報告されているFEVRのバリアントについて網羅的に解析を行う予定である。
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