研究課題/領域番号 |
23K09105
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分56070:形成外科学関連
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研究機関 | 慶應義塾大学 |
研究代表者 |
伊倉 直彦 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 助教 (10867758)
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研究分担者 |
荒牧 典子 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 講師 (80365311)
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研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2025年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2024年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2023年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
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キーワード | ケロイド / 細胞外マトリックス / versikine |
研究開始時の研究の概要 |
本研究では、versikineや細胞外マトリクス自体がケロイド病変の拡大・維持に関与している可能性を検討し、ケロイド病態の発生機序の解明を目的とする。VersicanあるいはAdamts-5ノックアウトマウスを用いた肥厚性瘢痕モデルを作成し、瘢痕の形成や組織像を比較検討し、ADAMTS-4,5の抗体を用いて、in vitro及びin vivoで瘢痕形成への影響を検討する。
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