研究課題/領域番号 |
23K09126
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分57010:常態系口腔科学関連
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研究機関 | 岩手医科大学 |
研究代表者 |
石崎 明 岩手医科大学, 歯学部, 教授 (20356439)
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研究分担者 |
入江 太朗 岩手医科大学, 歯学部, 教授 (00317570)
横田 聖司 岩手医科大学, 歯学部, 助教 (50802401)
帖佐 直幸 岩手医科大学, 歯学部, 准教授 (80326694)
小松 祐子 岩手医科大学, 歯学部, 助教 (90781625)
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研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2027-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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配分額 *注記 |
4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円)
2026年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2025年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2024年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2023年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
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キーワード | 間葉系幹細胞 / ヒト口腔扁平上皮癌細胞 / エクソソーム / オンコソーム |
研究開始時の研究の概要 |
腫瘍と間葉系幹細胞(MSC)との相互作用では、細胞外小胞(EV)内包成分に誘導された細胞内シグナルが統合的に働いて、腫瘍細胞の悪性化を誘導することが、乳癌や大腸癌で報告されている。しかし、EVを介したヒト口腔扁平上皮癌(hOSCC)細胞とMSCとの相互作用の詳細については、不明なままである。そこで、MSC由来ExosomeやhOSCC細胞由来Oncosomeを介した腫瘍細胞とMSCとの相互作用によるhOSCCの悪性度増強メカニズムの詳細について、分子レベルで明らかとする。これらの研究成果により、EVに着目した新たなhOSCC抗浸潤・転移療法樹立のための分子基盤を確立したい。
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