| 研究課題/領域番号 |
23K09141
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分57020:病態系口腔科学関連
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| 研究機関 | 鹿児島大学 |
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研究代表者 |
大貝 悠一 鹿児島大学, 医歯学域歯学系, 講師 (40511259)
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| 研究分担者 |
中田 匡宣 鹿児島大学, 医歯学域歯学系, 教授 (90444497)
松本 愛理 鹿児島大学, 医歯学域歯学系, 助教 (00962424)
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| 研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2025年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2024年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2023年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
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| キーワード | 歯周病原因菌 / TCS / sRNA / 生体内定着 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
歯周病原因細菌の口腔内、血管内、および腸管内への定着に関与する因子に着目 し、定着機構の解明を目指す。A. actinomycetemcomitans及びF. nucleatum の既知の病原性因子に加え、二成分制御系因子、small RNAの欠損株を用い、感染マウスにおける口腔内定着性、血中増殖性、 腸管内への移行性などを解析する。本研究により、Aa と Fn の新たな生体内定着機構の解明 を期待できる。超高齢社会において、歯周病原因細菌に起因する全身疾患のリスクは大きく、
本研究による基礎データの蓄積は疾患の治療や予防に貢献すると考えられる。
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| 研究実績の概要 |
歯周病原因菌であるFusobacteirum nucleatumとAggregatibacter actinomycetemcomitansの生体内定着に必要な因子の同定を行った。本年度はこれらの細菌の表層タンパク質に着目し、細菌間の共凝集に着目した。これらの細菌の共凝集性を明らかにすることは歯周病原因菌の口腔内定着のメカニズムの解明に貢献すると考えられる。
Fusobacterium nucleatumは外膜上に８種の比較的分子量の大きい（>100 kDa）オートトランスポーター様タンパク質を有する。これらの遺伝子欠損株を作成したところ、一部の欠損株は特定の血清型を示すAggregatibacter actinomycetemcomitansとの共凝集性を消失することを明らかにした。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
Fusobacterium nucleatumのオートトランスポーター遺伝子の欠損株作成は終了した。その他必要な遺伝子欠損株は必要に応じ作成する。
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| 今後の研究の推進方策 |
Aggregatibacter actinomycetemcomitansとの共凝集に関与するFusobacterium nucleatumのオートトランスポータータンパク質とAggregatibacter actinomycetemcomitansのレセプターとなりうる因子の同定を行う。これらの歯周病原因菌が口腔内に定着するメカニズムの解明を目指す。
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