研究課題/領域番号 |
23K09318
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分57060:外科系歯学関連
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研究機関 | 明海大学 |
研究代表者 |
森 一将 明海大学, 歯学部, 准教授 (80372902)
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研究分担者 |
廣井 美紀 明海大学, 歯学部, 准教授 (30419717)
松本 安吏 明海大学, 歯学部, 助教 (80965129)
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研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2025年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2024年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
2023年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
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キーワード | 口腔癌 / 口腔潜在的悪性疾患(OPMDs) / 骨髄由来抑制細胞 ( MDSC) / CCL2 / Sunitinib |
研究開始時の研究の概要 |
口腔扁平上皮癌は、白板症などの口腔潜在的悪性疾患OPMDsを経て癌化へ進行する。このOPMDsから癌化への過程にはエピゲノム変異だけでなく、宿主の免疫監視機構からの回避も関与している。申請者らの先行研究においてOPMDs組織では抗腫瘍免疫だけでなく免疫抑制的な環境も共存していることを明らかにし、この両者のバランスの変調が癌化への移行に関わっているのではないかと考えた。本研究課題では、OPMDsから癌病変への過程における免疫抑制環境の誘導に骨髄由来抑制細胞 (myeloid-derived suppressor cell: MDSC)が中心的な役割を演じているのではないかという仮説を検証する。
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