研究課題/領域番号 |
23K09390
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分57060:外科系歯学関連
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研究機関 | 千葉大学 |
研究代表者 |
齋藤 智昭 千葉大学, 大学院医学研究院, 助教 (40833554)
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研究分担者 |
伊豫田 学 千葉大学, 大学院医学研究院, 助教 (40431746)
坂本 洋右 千葉大学, 医学部附属病院, 講師 (50451745)
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研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2025年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2024年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2023年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
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キーワード | Collagen highway / Collagen Barrier / Collagen cross-link / リシン水酸化酵素2 / スーパーエンハンサー |
研究開始時の研究の概要 |
口腔癌Cetuximab (CTX) 耐性株に特異的なSE 68領域を同定し,重要な標的遺伝子の存在をin vitro・in silico解析で報告した. 上記の標的遺伝子の中には,TNF receptor associated factor 2 (TRAF2) などECMのリモデリングやLH2上流のTGF-β・HIF-1αと関連がある遺伝子が含まれていた. その上で,エピジェネティックな転写機構が及ぼす癌関連ECM (LH2-Col) のリモデリング (Collagen Barrier機構)という機序を解明し,新しい口腔癌治療戦略の探索することを目的とした.
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