研究課題/領域番号 |
23K09654
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分58020:衛生学および公衆衛生学分野関連:実験系を含む
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研究機関 | 獨協医科大学 |
研究代表者 |
藤田 博美 獨協医科大学, 医学部, 特任教授 (60142931)
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研究分担者 |
若尾 宏 獨協医科大学, 医学部, 教授 (10280950)
杉本 智恵 獨協医科大学, 医学部, 准教授 (60469955)
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研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2025年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2024年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2023年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
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キーワード | MAIT細胞 / iPS細胞 / 中皮腫 / キメラ抗原受容体 / ヒト |
研究開始時の研究の概要 |
中皮腫に対する根治療法は存在しないが、転移を起こさない良性中皮腫にとどまらせることができれば、患者のQOLは維持され、死亡率も軽減できる。 我々は自然免疫型T細胞であるMAIT細胞をマウスiPS細胞から分化誘導する技術を確立し、そのがん転移抑制活性を証明した。本研究ではヒトiPS細胞由来のMAIT細胞に中皮腫がん抗原を認識するキメラ抗原受容体を遺伝子導入、中皮腫の増殖抑制や殺がん、中皮腫担がんマウスの生存期間延長が可能か否かを明確にする。この解析から中皮腫の最大課題であった転移阻害の方策を確立し、患者QOL向上と生存期間の延伸をもたらす細胞療法開発を目指す。
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