| 研究課題/領域番号 |
23K10826
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分59040:栄養学および健康科学関連
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| 研究機関 | 鳥取大学 |
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研究代表者 |
三明 淳一朗 鳥取大学, 医学部, 准教授 (40372677)
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| 研究分担者 |
澤野 達哉 鳥取大学, 医学部, 助教 (10813967)
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| 研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2025年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2024年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2023年度: 2,860千円 (直接経費: 2,200千円、間接経費: 660千円)
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| キーワード | 細胞老化 / セノセラピー |
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| 研究開始時の研究の概要 |
老化細胞の蓄積抑制を目標としたセノセラピー研究は世界的な潮流であるが、細胞老化の拮抗的多面発現性に対処していない。本研究では、ヒト老化心筋細胞とマクロファージを用いて、（１） Stanniocalcin-1の食作用チェックポイントCalreticulin発現に対する役割（オートクライン効果）、（２）Stanniocalcin-1のCalreticulin受容体発現に対する役割（パラクライン効果）、（３）Stanniocalcin-1の食作用における役割（機能的役割および食作用関連遺伝子の発現制御）の解明を行う。本研究は、細胞老化の拮抗的多面発現性に対処できる新規セノセラピー開発の基盤となる。
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