研究課題
基盤研究(C)
我々が開発した モノクローナル 抗体を ベース とした CPD 特異的人工 エンドヌクレアーゼ が、正常細胞に加え NER を欠損した XP-A 細胞でも CPD の修復を速やかに亢進したことから、本研究ではまず、この修復亢進がどのような分子機構で起こるのか詳細に解析を行う。次ぎに CPD と同じく NER で修復される Cyclo-dA と 4OHEN-DNA 付加体について、それぞれに特異的な人工 エンドヌクレアーゼ が、各損傷を修復亢進するのか、またその分子機構が CPD と同様であるか解析し、損傷特異的 エンドヌクレアーゼの拡張性と抗体医薬品としての可能性を調べる。
