研究課題
基盤研究(C)
mRNA医薬は任意の治療用タンパク質を体内で産生させることができるが、現行のmRNA医薬では治療用タンパク質への翻訳は制御されていない。そのため、病状の進行や緩和といった生体内環境の変化に伴って治療用タンパク質の適量が変化した場合、治療用タンパク質の過剰または不足による有害な副作用や不十分な治療効果が懸念される。そこで本研究では、生体内環境の変化に伴って変動する内在シグナル分子を検知し、それに応じて翻訳量を自律的に調節するmRNA医薬を開発する。この新たなmRNA医薬は、治療用タンパク質それ自体をコードするmRNAと、その翻訳制御を行うタンパク質をコードするmRNAにより構成される。