| 研究課題/領域番号 |
23K11861
|
|---|
| 研究種目 |
基盤研究(C)
|
| 配分区分 | 基金 |
|---|
| 応募区分 | 一般 |
|---|
| 審査区分 |
小区分90120:生体材料学関連
|
|---|
| 研究機関 | 国立研究開発法人国立循環器病研究センター |
|---|
研究代表者 |
大高 晋之 国立研究開発法人国立循環器病研究センター, 研究所, 上級研究員 (30739561)
|
|---|
| 研究分担者 |
山岡 哲二 公立小松大学, 保健医療学部, 教授 (50243126)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2026-03-31
|
| 研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
|
| 配分額 *注記 |
4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円)
2025年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2024年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
2023年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
|
|---|
| キーワード | mRNA / アルギニン / 双性イオン性 / エレクトロポレーション |
|---|
| 研究開始時の研究の概要 |
水溶性ポリマーにArg-MAを共重合したポリマーを合成する。mRNAを効率的に細胞内に導入するためには、mRNAの保持、酵素分解からのmRNA保護効果、低い細胞毒性、細胞膜透過性、の4種類の特性が求められると考え、異なるモノマー比や鎖長でポリマーを合成しどのような組成でポリマーを合成し、各特性を実現するために必要となるポリマーの要件を検討する。また、候補のポリマーが実際に高いmRNA送達効率を示すかを細胞を用いて検証する。また、組織欠損マウスを用いて組織異性の亢進効果があるかを検証することで、mRNA治療への活用可能性を検証する。
|
