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哺乳類における多倍体胚の発生異常の起点:着床への細胞外マトリクスの関与の解明

研究課題

研究課題/領域番号 23K14084
研究種目

若手研究

配分区分基金
審査区分 小区分42020:獣医学関連
研究機関山口大学

研究代表者

今井 啓之  山口大学, 共同獣医学部, 助教(テニュアトラック) (60826155)

研究期間 (年度) 2023-04-01 – 2026-03-31
研究課題ステータス 交付 (2023年度)
配分額 *注記
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2025年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2024年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2023年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
キーワード倍数体 / 多倍体 / 胚 / 細胞外マトリクス
研究開始時の研究の概要

全ゲノムの倍化する多倍体化は生物一般で起こる。しかし哺乳類の多倍体はこれまでに誕生しておらず、潜在的な哺乳類進化・産業応用の可能性が残されている。多倍体化による胚致死に至る発生イベントは子宮内で起こるため、多くが未解明である。これまでに多倍体化により細胞外マトリクス(ECM)との相互作用が変動する可能性を明らかにした。本研究では、多倍体胚発生異常の起点としてのECMを介した多倍体胚特有の着床機構を解明する。本研究は子宮内での多倍体胚特有の異常発生機構の起点を解明するものであり、将来的な多倍体哺乳類誕生に向けた学術的基盤を構築する。

研究実績の概要

全ゲノムの倍化する多倍体化は生物一般で起こる現象であり、多倍体化は生物にとって有益・有利にはたらく。具体的には大型化や病原耐性・環境耐性が挙げられる。しかしながら多倍体化した哺乳類はこれまでに誕生しておらず、潜在的な哺乳類進化・産業応用の可能性が残されている。これらの哺乳類の多倍体化胚は例外なく致死となるが、この多倍体胚致死に至る発生イベントは母体の子宮内で起こるため、解析にあたってアクセスしづらくその多くが未解明である。これまでの研究では従来の多倍体胚のみを解析する研究のスループットを改良したin vitroモデルである幹細胞系譜の構築と、2倍体と4倍体のみの比較にとどまらない倍数性を変数として捉える倍数性系譜の作出に成功した。その実験系を活用したところ、胚を構成する細胞の多倍体化により細胞外マトリクス(ECM)との相互作用が変動する可能性を明らかにした。本研究では、多倍体胚発生異常の起点としてのECMを介した多倍体胚特有の着床機構を解明する。本研究を特徴づける点として、複数の多倍体胚を比較する「倍数性系列」およびin vitroモデルとして「幹細胞系譜」に加え、胚発生時の遺伝子発現制御の胚スループット撹乱方法として「AAVベクター」があげられる。本研究は子宮内での多倍体胚特有の異常発生機構の起点を解明するものであり、将来的な多倍体哺乳類誕生に向けた学術的基盤を構築し、学術及び産業応用の可能性を開拓する。

現在までの達成度 (区分)
現在までの達成度 (区分)

2: おおむね順調に進展している

理由

本研究課題では到達目標を4つ掲げている(①脱落膜におけるECM局在、②特異的AAV探索、③胚発生の撹乱操作、④分子メカニズム解明)。本年においては①、②および③について取り組み、達成または一部達成した。まず①についてECM局在について解析を行った。その結果、着床期の脱落膜で発現が見られるECM群の同定に至った。現在、免疫染色による確認作業を行なっている。②について、本年では胚特異的AAVの探索とタイターの決定を行なった。既報通り血清型6の感染効率が高いことがわかり、感染力価を設定した。現在子宮内膜細胞への導入を検討している。③について、胚の遺伝子発現操作を行なった。shRNAによる発現抑制を可能とするコンストラクトを構築し、胚への感染実験を行った。その結果、仮説に反して一部の遺伝子において胚発生率が改善する結果を得て、現在再現性などを含めた検証実験を行っている。

今後の研究の推進方策

上述の通り本研究課題では到達目標を4つ掲げている(①脱落膜におけるECM局在、②特異的AAV探索、③胚発生の撹乱操作、④分子メカニズム解明)。初年度において①脱落膜におけるECM局在をほぼ完了し、②特異的AAV探索の半分程度を達成、③胚発生の撹乱操作の開始に至った。本結果を受けて2年目ではECMの免疫染色による局在確認を行い、到達目標①を完了させる。また子宮内膜および脱落膜に特異的なAAVの探索を行い、到達目標②の完了を予定する。③について現在in vitroの実験を開始し、in vivoへの実験への展開を予定する。④については本年予定しない。

報告書

(1件)
  • 2023 実施状況報告書
  • 研究成果

    (2件)

すべて 2023

すべて 学会発表 (2件)

  • [学会発表] マウス多重多倍体化胚を用いた哺乳類個体の多倍体化阻止機構の探索2023

    • 著者名/発表者名
      今井啓之, 松屋純人, 宮澤秀幸, 野口英樹, 加納聖, 日下部健
    • 学会等名
      第46回日本分子生物学会年会
    • 関連する報告書
      2023 実施状況報告書
  • [学会発表] 発育鶏卵を用いたマウス胚性幹細胞のテラトーマ形成試験2023

    • 著者名/発表者名
      今井啓之, 藤野郁, 松屋純人, 兵頭宗厳, 加納聖, 日下部健
    • 学会等名
      第46回日本分子生物学会年会
    • 関連する報告書
      2023 実施状況報告書

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公開日: 2023-04-13   更新日: 2024-12-25  

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