血管分岐形成に必須なVEGF-NFATシグナルに連動する包括的な内皮エピゲノム動態解析

• 研究課題/領域番号: 23K14357
• 研究種目: 若手研究
• 配分区分: 基金
• 審査区分: 小区分47040:薬理学関連
• 研究機関: 熊本大学
• 研究代表者: 亀井 竣輔 熊本大学, 大学院先導機構, 助教 (10949647)
• 研究期間 (年度): 2023-04-01 – 2026-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2023年度)
• 配分額: 4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円); 2025年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円); 2024年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円); 2023年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
• キーワード: 血管内皮 / VEGF-NFAT/DSCR-1 シグナル / エピゲノム遺伝子発現調節 / 内皮多様性

研究開始時の研究の概要

慢性循環疾患や癌病態増悪に必須な血管病変の増生時において，血管内皮細胞の発芽・伸長に至る転写調節機構は未知である．本研究は”各血管内皮細胞レベルでのNFAT活性化パターンとエピゲノム遺伝子発現調節メカニズム”の理解を目指す．また，個々の内皮細胞の違いを生み出す，VEGF-NFAT/DSCR-1シグナル軸，およびその調節因子の詳細な解析を通じ，血管が如何なるメカニズムで分岐して新しい血管を作るか，遺伝子・細胞・個体レベルで探究する．解析において得られる網羅データやその統合解析が多くの血管病変部でのゲノム発現制御や病態解明を推進する基盤的知見になることが期待される．