| 研究課題/領域番号 |
23K14445
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| 研究種目 |
若手研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 審査区分 |
小区分48030:薬理学関連
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| 研究機関 | 静岡県立大学 |
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研究代表者 |
浜辺 俊秀 静岡県立大学, 薬学部, 助教 (90963314)
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| 研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2025年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2024年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2023年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
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| キーワード | 膠芽腫 / ヒストン修飾 / p300 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
膠芽腫の治療では、外科的な手術のみで腫瘍を完全に摘出することは困難であるため、術後に残存した腫瘍に対して薬物療法が広く用いられる。残存した腫瘍は異なる遺伝子変異を持つ細胞集団であるため、特定の薬剤に対して耐性となる遺伝子変異を持つ細胞は再発の原因となる。そのため、複数の治療薬を併用することが有効となるが、膠芽腫に対して生命予後の延長効果が示された治療薬はテモゾロミドのみであることから、新規治療薬の開発が急務となっている。本研究課題では膠芽種の増殖に重要なHAT活性を持つタンパク質を明らかにすることで、膠芽腫に対する治療薬の新たな治療標的を提示する。
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| 研究実績の概要 |
膠芽腫は悪性脳腫瘍の中で最も頻度が高く、５年生存率は10%程度と予後が極めて悪い。膠芽腫の治療では、外科的な手術のみで腫瘍を完全に摘出することは困難であるため、術後に残存した腫瘍に対して薬物療法が広く用いられる。残存した腫瘍は異なる遺伝子変異を持つ細胞集団であるため、特定の薬剤に対して耐性となる遺伝子変異を持つ細胞は再発の原因となる。そのため、複数の治療薬を併用することが治療法として有効となるが、膠芽腫に対して生命予後の延長効果が示された治療薬はテモゾロミドのみであることから、新規治療薬の開発が急務となっている。
近年、ヒストンアセチル化酵素活性（HAT活性）が膠芽腫細胞の生存に重要である可能性が見出されている。しかし、膠芽種の増殖に重要なHAT活性を持つタンパク質は報告が多くない。
本研究では、HAT活性をもつタンパク質の1種であるp300が膠芽腫の増殖に重要であるかを検討することを目的としている。これまでに、siRNAによりp300の発現量が減少した条件下において、膠芽腫細胞株の増殖が抑制されることを見出した。この結果から、p300が膠芽腫細胞の増殖に重要な役割を果たしている可能性が示唆された。今後はp300のHAT活性によって転写制御を受ける細胞増殖に関連する遺伝子の同定を行う。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
p300ノックアウト細胞株の樹立が予定通りに進行せず、siRNAを用いてp300の発現量を減少させる手法に切り替えたため。
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| 今後の研究の推進方策 |
p300の発現量を減少させることにより、細胞周期停止が誘導されるのかを検討する。細胞周期停止が誘導されている場合、細胞周期関連因子（CDK-Cyclin）の遺伝子発現を解析する。細胞周期停止が誘導されていない場合、増殖に不可欠な成長因子の遺伝子発現が抑制されるのかを検討する。
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