膠芽腫におけるp300-ヒストンアセチル化酵素活性による細胞増殖制御機構の解明

• 研究課題/領域番号: 23K14445
• 研究種目: 若手研究
• 配分区分: 基金
• 審査区分: 小区分48030:薬理学関連
• 研究機関: 静岡県立大学
• 研究代表者: 浜辺 俊秀 静岡県立大学, 薬学部, 助教 (90963314)
• 研究期間 (年度): 2023-04-01 – 2026-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2023年度)
• 配分額: 4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円); 2025年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円); 2024年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円); 2023年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
• キーワード: 膠芽腫 / ヒストン修飾 / p300

研究開始時の研究の概要

膠芽腫の治療では、外科的な手術のみで腫瘍を完全に摘出することは困難であるため、術後に残存した腫瘍に対して薬物療法が広く用いられる。残存した腫瘍は異なる遺伝子変異を持つ細胞集団であるため、特定の薬剤に対して耐性となる遺伝子変異を持つ細胞は再発の原因となる。そのため、複数の治療薬を併用することが有効となるが、膠芽腫に対して生命予後の延長効果が示された治療薬はテモゾロミドのみであることから、新規治療薬の開発が急務となっている。本研究課題では膠芽種の増殖に重要なHAT活性を持つタンパク質を明らかにすることで、膠芽腫に対する治療薬の新たな治療標的を提示する。