サイトカイン及びmRNA遺伝子発現解析で迫る先天性完全房室ブロック発症機序解明

• 研究課題/領域番号: 23K14963
• 研究種目: 若手研究
• 配分区分: 基金
• 審査区分: 小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
• 研究機関: 久留米大学
• 研究代表者: 寺町 陽三 久留米大学, 医学部, 講師 (00446105)
• 研究期間 (年度): 2023-04-01 – 2026-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2023年度)
• 配分額: 4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円); 2025年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円); 2024年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円); 2023年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
• キーワード: 先天性完全房室ブロック / 胎児房室伝導障害 / 臍帯血サイトカイン / 抗SSA抗体 / 遺伝子発現解析

研究開始時の研究の概要

先天性完全房室ブロック(CCAVB)は稀な疾患ではあるが、発症した胎児は子宮内死亡や出生後ペースメーカー挿入術を要する予後不良な疾患である。一方心内構造異常を伴わないCCAVBの多くが母体膠原病との関連があり、高率に母体自己抗体が陽性となる。
抗SSA/Ro抗体に代表される自己抗体が経胎盤性に胎児心臓の刺激伝導系を障害することがCCAVBの原因とされているが、抗SSA抗体保有者母体の同疾患発症率は1~2%と低率である。本研究では抗SSA抗体保有者の胎児の胎児心機能・房室伝導障害、臍帯血中のサイトカイン、臍帯血白血球遺伝子発現の解析、自己抗体など測定することで、同疾患発症の機序解明をめざす。