| 研究課題/領域番号 |
23K14971
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| 研究種目 |
若手研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 審査区分 |
小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
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| 研究機関 | 福井大学 |
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研究代表者 |
伊藤 尚弘 福井大学, 学術研究院医学系部門(附属病院部), 特命助教 (90791905)
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| 研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2025年度: 780千円 (直接経費: 600千円、間接経費: 180千円)
2024年度: 2,340千円 (直接経費: 1,800千円、間接経費: 540千円)
2023年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
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| キーワード | 食物アレルギー / 抗原特異的IgD / 好酸球性消化管疾患 / 免疫療法 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
食物アレルギーを含むアレルギー疾患の増加とその対応が社会問題となっている。乳幼児の食物アレルギーは耐性獲得が得られない患者に対して免疫療法が研究的に行われており、好酸球性消化管疾患を合併する症例もある。
近年、アレルギー疾患と抗原特異的IgDの関連が報告され、本研究ではアウトグローや免疫療法でIgDがどのように寄与するかを検討する。具体的には、ヒト・食物アレルギーモデルマウスでのIgDの経過、マウスでは更にIgDを阻害・欠損した状態で検討を行う。
本研究により抗原特異的IgDの役割が明らかになることで、既存の治療とは全く異なる耐性獲得を誘導する新規のアレルギー疾患の治療となる可能性が期待できる。
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| 研究実績の概要 |
本研究では、食物アレルギーの耐性獲得、好酸球性消化管疾患に抗原特異的IgDが如何に関わるかを明らかにすることを目的としている。
過去報告した経皮感作食物アレルギーモデルマウスを使用し、免疫療法群と好酸球性消化管疾患群を作成し、抗原特異的IgDを含めた免疫グロブリンの差異を検討する予定であった。そして、免疫療法群の症状が改善した群を抽出すると、抗原特異的IgDが高いことが明らかとなった。血清では、抗原特異的IgE、mmcp-1、IgG1、IgG2、IgDなどの比較を行っている。
現在は、再現性の確認と、有意な上昇ではなかったため、アレルギー症状と合わせて引き続き検討を行っている状況である。
再現性を確認できた後、腸間膜リンパ節の解析やRNA抽出を行う予定である。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
元々当院で作成したモデルマウスを使用しており、免疫療法モデルの作成に成功している。一方で、好酸球性消化管疾患モデルマウスの再現性に乏しく、検討を行っている。
既に抗原特異的IgDの測定方法は繰り返し行うことで確立している。
リンパ球解析などは、これまでのマウスの検体を用いて予備実験を行っている。
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| 今後の研究の推進方策 |
免疫療法群のアレルギー症状の改善の確認、好酸球性消化管疾患群のモデルマウスの症状の再現を確認する。好酸球性消化管疾患モデルマウスは当初予定していたよりも直腸温の低下がみられており、原因について現在検討している。
両群のアレルギー症状の再現性を確認できればリンパ球の解析や腸粘膜の解析、更にはノックアウトマウスの解析を行う予定である。
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