新規反復配列を持つcccDNA結合non-coding RNAによるHBV制御機構の解明

• 研究課題/領域番号: 23K15023
• 研究種目: 若手研究
• 配分区分: 基金
• 審査区分: 小区分53010:消化器内科学関連
• 研究機関: 東海大学
• 研究代表者: 清水 尊仁 東海大学, 医学部, 特任助教 (90913236)
• 研究期間 (年度): 2023-04-01 – 2026-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2023年度)
• 配分額: 4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円); 2025年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円); 2024年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円); 2023年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
• キーワード: non-coding RNA / HBV

研究開始時の研究の概要

B型肝炎ウイルスに感染すると、核内にcovalently closed circular DNA(cccDNA)が形成維持される。cccDNAはウイルスRNAゲノムへ転写されることで再活性化し一生涯根治に至らない。よってcccDNAの制御が臨床上重要であるが、その形成維持に関する機序の詳細は明らかでない。本研究では、cccDNAに結合する新規反復配列を持つnon-coding RNAによるヒストン修飾を介したHBV転写制御メカニズム解析を通じて新たなクロマチンリモデリング機構を解明する。これにより、cccDNA制御機構を標的とした創薬に繋げる重要な知見を得ることを骨子とする。