CRISPR/dCas13を用いた拡張型心筋症の治療標的となるRNA配列マッピング

• 研究課題/領域番号: 23K15112
• 研究種目: 若手研究
• 配分区分: 基金
• 審査区分: 小区分53020:循環器内科学関連
• 研究機関: 昭和大学
• 研究代表者: 佐野 俊和 昭和大学, 医学部, 助教 (60955532)
• 研究期間 (年度): 2023-04-01 – 2028-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2023年度)
• 配分額: 4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円); 2027年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円); 2026年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円); 2025年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円); 2024年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円); 2023年度: 650千円 (直接経費: 500千円、間接経費: 150千円)
• キーワード: 拡張型心筋症 / RNA代謝 / 重症心不全

研究開始時の研究の概要

拡張型心筋症(DCM)は、心筋分化異常を表現型とするRNA代謝異常に起因した進行性の疾患であり、現在の最終的な治療法は心臓移植のみである。しかし、原因となるRNA代謝機構は不明な点が多いために現状の治療は点滴・内服加療、補助心臓などによる心不全治療に依存している。
重症心不全における心筋細胞機能正常化のためのRNA創薬技術の創出CRISPR/dCas13 技術を利用したRNA代謝機構分析プラットフォームを利用して、DCMの増悪に影響するRNA代謝機構の解明を目指し、さらに創薬での心筋機能の改善を目指す 。