| 研究課題/領域番号 |
23K15204
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| 研究種目 |
若手研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 審査区分 |
小区分53030:呼吸器内科学関連
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| 研究機関 | 東京大学 |
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研究代表者 |
福田 健介 東京大学, 医学部附属病院, 助教 (50910759)
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| 研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2025年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2024年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2023年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
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| キーワード | 気管支喘息 / COPD / 喘息・COPDオーバーラップ / 動物モデル / マルチオミクス解析 / バイオマーカー / 閉塞性肺疾患 / NGAL / ATF5 / MEG3 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
慢性閉塞性肺疾患（COPD、肺気腫）や気管支喘息など閉塞性肺疾患と総称される呼吸器疾患に対して、従来は診断名と重症度に応じた画一的な治療が行われてきた。しかし、近年は個々人の疾患を形成する分子レベルでの特徴を同定して、個別化・最適化された治療が行われるようになってきた。研究代表者はそれぞれの疾患を模したマウスや、肺切除術を受けた患者検体を用いて、閉塞性肺疾患を実臨床でも有意義に分類できるような生体マーカーを開発している。本研究でも、網羅的発現解析などの最新の手法を用いて、各種マーカーを開発し、その有用性を確立していく。
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| 研究実績の概要 |
気管支喘息、慢性閉塞性肺疾患(COPD)、喘息―COPDオーバーラップ(ACO)など閉塞性肺疾患においては、診断名と重症度のみに基づいた画一的な治療ではなく、疾患の背景にある分子病態: エンドタイプに基づいた個別化医療を提供することが昨今求められている。 研究者らは近年、ACOの病態をよく再現した簡便なマウスモデルを初めて報告した。本モデルでは、好中球ゼラチナーゼ結合性リポカリン: NGALが臨床報告と同様にACOの病態を反映したバイオマーカーとなりうることを確認した。さらに、本モデルの2型肺胞上皮細胞を用いたシングルセル解析から、ストレス応答性転写因子: ATF5や母体発現遺伝子3: MEG3など未報告のバイオマーカー候補を複数見出した。本研究では、これらのバイオマーカー候補を中心に他細胞種でも、シングルセル解析、ゲノムワイドな発現解析、初代培養細胞や遺伝子改変マウスを用いた多面的な検討を行い、各バイオマーカーの発現細胞・機序も検証した。 また、喘息、COPD、ACOの3病態モデルを比較することで病態を浮き彫りにし、診断・ 予測マーカーを確立することを目標とした。さらには、ヒト検体を用いた解析も通じて臨床応用へと繋げていく予定である。今年度においては、各種マウスモデルを用いて上記遺伝子をターゲットとしたin situ hybridizationおよび空間的トランスクリプトーム解析を施行して、各モデル病態における発現細胞及び発現部位を同定した。さらに、scATAC-seq解析を行い、各2型肺胞上皮細胞サブセットにおける特異的なクロマチン状態を見出した、また、in vitroの実験では、各種遺伝子のノックアウト上皮細胞を作成した。また臨床検体の収集も同時に進めており、東京大学医学部附属病院呼吸器外科と連携して気管支喘息およびCOPD肺検体を順調に収集している。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
本研究計画で当初予定していたマウスモデルに対するRNA in situ hybridizationや空間的トランスクリプトーム解析など、当初予定していた実験系を完遂することができた。また、臨床検体を用いた解析はまだ開始できていないが、順調に検体を収集することができている。
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| 今後の研究の推進方策 |
既に作成した各ノックアウト細胞を用いた機能解析を進めることにより、見出した各バイオマーカー候補の病的意義を明らかにしていく。また、収集してきた臨床検体を用いた解析により、ヒトへの応用可能性を検証していく。
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