| 研究課題/領域番号 |
23K15205
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| 研究種目 |
若手研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 審査区分 |
小区分53030:呼吸器内科学関連
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| 研究機関 | 浜松医科大学 |
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研究代表者 |
井上 裕介 浜松医科大学, 医学部附属病院, 助教 (10795470)
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| 研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2025年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2024年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2023年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
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| キーワード | 小細胞肺癌 / 形質制御転写因子 / 相互排他性 / 分化プログラム / 小細胞肺がん / リプログラミング |
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| 研究開始時の研究の概要 |
形質制御転写因子の発現プロファイルによる小細胞肺がん（SCLC）の分類が提唱され、これに基づく個別化医療の実現が期待されている。申請者は、形質制御転写因子がSCLCで相互排他的に発現している可能性に注目し、この背景に腫瘍抑制性に働く転写因子の組み合わせが存在することにより淘汰が生じていると仮説を立てた。申請者はすでに、ASCL1とNEUROD1の発現が高度に相互排他的であり、これらの共発現がSCLC細胞株において細胞死を誘導することを見出している。本研究では、この共発現による細胞死にかかわる治療標的を明らかにし、形質分化プログラムの破綻を作用機序とするSCLCにおける新規治療薬の同定に挑む。
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| 研究実績の概要 |
小細胞肺癌は高悪性度の腫瘍であり、過去数十年間にわたって治療の大きな進歩がなく、いまだ予後は極めて不良である。しかし近年、形質制御転写因子（ASCL1、NEUROD1、POU2F3、YAP1、ATOH1）の発現プロファイルによる小細胞肺癌の分類が提唱され、これに基づく個別化医療の実現が期待されている。申請者は、これらの形質制御転写因子が小細胞肺癌で相互排他的に発現している可能性に注目し、この相互排他性の背景に腫瘍抑制性に働く転写因子の組み合わせが存在することにより選択や淘汰が生じていると仮説を立てた。申請者は、小細胞肺癌の臨床検体を解析し、小細胞肺癌におけるもっとも代表的な形質制御転写因子であるASCL1とNEUROD1の発現が個々の細胞レベルで高度に相互排他的であり、この両者の共発現が小細胞肺癌細胞株において細胞死を誘導することを見出した。また、網羅的遺伝子発現解析とATAC-seq解析を行い、ASCL1とNEUROD1の共発現によりゲノムワイドでのオープンクロマチンの変化が生じることで、本来の形質分化プログラムが破綻するため細胞死が生じることを明らかにした。本研究では、引き続きこのメカニズムに基づいた小細胞肺癌における新規の治療戦略の同定に挑む。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
おおむね当初の予定通りに研究を遂行できている。
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| 今後の研究の推進方策 |
我々が明らかにした「ASCL1とNEUROD1の共発現によるオープンクロマチンの変化を介した小細胞肺癌の細胞死メカニズム」を利用した治療戦略を実現すべく、さらなる分子メカニズムの解明に挑む。特に、治療標的となりうる分子の同定と治療薬の同定・創出を目指す。
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