NAP1L4を標的とした新規短鎖核酸を用いたメラノーマに対する治療開発

• 研究課題/領域番号: 23K15271
• 研究種目: 若手研究
• 配分区分: 基金
• 審査区分: 小区分53050:皮膚科学関連
• 研究機関: 熊本大学
• 研究代表者: 水橋 覚 熊本大学, 大学院生命科学研究部(医), 特定研究員 (60965549)
• 研究期間 (年度): 2023-04-01 – 2028-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2023年度)
• 配分額: 4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円); 2027年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円); 2026年度: 780千円 (直接経費: 600千円、間接経費: 180千円); 2025年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円); 2024年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円); 2023年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
• キーワード: メラノーマ / staple核酸 / NAP1L4

研究開始時の研究の概要

免疫チェックポイント阻害薬は進行期メラノーマ治療に有効だが、有害事象のために治療継続できない場合が多い。また、分子標的薬はBRAF変異陽性症例にしか適用されない。より多くのメラノーマ患者に適用可能な治療法が必要である。我々はメラノーマの増殖、遊走、浸潤にかかわるNAP1L4について研究を行ってきた。本研究では、新しい短鎖核酸（staple核酸）を用いて、NAP1L4遺伝子を抑制し、腫瘍の増殖や遊走浸潤に対する抗腫瘍効果をin vitro及びin vivoで評価する。この研究により、全く新しいがん治療法が開発され、他の悪性腫瘍への応用やNAP1L4以外のがん関連遺伝子の制御への応用が期待される。